اختلالات شنوایی در بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور در استان خراسان جنوبی (سال ۱۳۸۶)

نویسندگان

طیبه چهکندی

t. chahkandi department of pediatrics, faculty of medicine, birjand university of medical sciences, birjand, irگروه آموزشی کودکان، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، ایران محمدرضا مفتح

mofatteh m.r. department of ent, faculty of medicine, birjand university of medical sciences, birjand, iraبیرجند- دانشگاه علوم پزشکی بیرجند- دانشکده پزشکی- گروه آموزشی گوش، حلق و بینی تلفن: 05614449009 نمابر: 05614442088 غلامرضا شریف زاده

gh.r. sharifzadeh department of community medicine, faculty of medicine, birjand university of medical sciences, birjand, irگروه پزشکی اجتماعی، دانشکده پزشکی، دانشکده پزشکی بیرجند، ایران زهره آذرکار

z. azarkar department of infectious diseases, faculty of medicine, birjand university of medical sciences, birjand, iranگروه آموزشی عفونی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، ایران

چکیده

زمینه و هدف: بتا تالاسمی ماژور شایع ترین کم خونی ارثی است که در کشور ما و بویژه در مناطق سواحل دریای خزر، عمان و خلیج فارس شیوع بالایی دارد. یکی از عوارض این بیماری اختلال شنوایی می باشد. مطالعه حاضر با هدف تعیین اختلالات شنوایی در بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور در استان خراسان جنوبی انجام شد.   روش تحقیق: این مطالعه توصیفی- تحلیلی و مقطعی بر روی 32 بیمار مبتلا به تالاسمی ماژور استان خراسان جنوبی در سال 1386 انجام شد. اطلاعات فردی و بالینی بیماران بر اساس اطلاعات موجود در پرونده بیماران در بخش بیماری های خاص بیمارستان ولی عصر(عج) تکمیل گردید. وضعیت شنوایی بیماران با معاینه بالینی و آزمون های شنوایی، توسط کارشناس شنوایی سنجی و پزشک متخصص گوش و حلق و بینی بررسی گردید. داده ها با استفاده از نرم افزار spss (ویرایش 15) و آزمون آماری تی مستقل در سطح معنی داری 05/0>p تجزیه و تحلیل شد.   یافته‏ها: میانگین سنّی بیماران 4/1±3/9 سال (حداقل 2 و حداکثر 5/17 سال) بود. 14 نفر از بیماران مؤنث بودند. اودیوگرام غیرطبیعی در 9/10%، تمپانوگرام غیرطبیعی در 2/31% و اتوسکوپی غیرطبیعی در 7/18% گوش‎ها مشاهد شد. وضعیت شنوایی طبیعی در 2/81%، کاهش شنوایی حسی- عصبی در 4/9% و کاهش شنوایی انتقالی در 4/9% از بیماران مشاهده شد. در مجموع، شیوع اختلال شنوایی در این مطالعه نزدیک به 20% بود.   نتیجه‏گیری: به منظور پیشگیری و درمان زودرس عوارض شنوایی ناشی از تالاسمی و درمان با دسفرال، غربالگری منظم و دوره ای تمام بیماران تالاسمی از نظر عملکرد شنوایی پیشنهاد می گردد.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

اختلالات شنوایی در بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور در استان خراسان جنوبی (سال 1386)

  Background and Aim: Major beta thalassemia is the most common hereditary anemia in our country, especially in the shores of Caspian Sea, Oman and the Persian Gulf. Hearing impairment is one of its complications. This study was aimed to evaluate the hearing impairment in thalassemic patients in South Khorasan province.   Materials and Methods: This descriptive-analytic and cross sectional s...

متن کامل

اثر بخشی واکسیناسیون هپاتیت b در کودکان مبتلا به تالاسمی ماژور (خراسان جنوبی – ۱۳۸۶)

زمینه و هدف: ابتلا به هپاتیت b یکی از معضلاتی است که بیماران تالاسمی ماژور با توجه به ترانسفوزیون های مکرر خون با آن مواجه می باشند. با توجه به عوارض حاد و مزمن بیماری (هپاتیت فولمینانت، سیروز، سرطان) انجام واکسیناسیون در کاهش ابتلا به این بیماری از اهمیت بسزایی برخوردار است. هدف از این مطالعه بررسی سطح آنتی بادی پس از انجام واکسیناسیون هپاتیت b در بیماران تالاسمی استان خراسان جنوبی می باشد. رو...

متن کامل

تعیین سطح شنوایی در بیماران تالاسمی ماژور

مقدمه و هدف: بتاتالاسمی ماژور شایع ترین کم خونی ارثی است که در کشور ما و به ویژه مناطق شمالی شیوع نسبتاً بالایی دارد. یکی از عوارض این بیماری اختلالات گوش می باشد. این مطالعه به منظور تعیین میزان شنوایی بیماران بتاتالاسمیک ماژور و ارتباط آن با میزان فریتین سرم، میزان و مدت دریافت خون و دسفرال در شهرستان گرگان انجام شد. مواد و روش ها: در این مطالعه 95 بیمار مبتلا به بتاتالاسمی ماژور از نظر میزان ...

متن کامل

بررسی وضعیت بهداشت روانی بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور در استان مازندران در سال 1385

تالاسمی ماژور بیماری ژنتیکی مزمنی است که با علایم و نشانه های یک کم خونی مزمن و شدید مشخص می گردد. مطالعات اندکی در رابطه با جنبه های مختلف روان پزشکی این بیماری و نیازهای مشاوره ای روان پزشکی و اجتماعی بیماران مذکور در دسترس می باشد. هدف مطالعه حاضر، تعیین وضعیت بهداشت روانی و جنبه های مختلف روان پزشکی بیماری تالاسمی ماژور بر اساس سن، جنس، وضعیت تحصیلی و شدت علایم بالینی بیماران است. روش کار: ...

متن کامل

اثر بخشی واکسیناسیون هپاتیت B در کودکان مبتلا به تالاسمی ماژور (خراسان جنوبی – 1386)

زمینه و هدف: ابتلا به هپاتیت B یکی از معضلاتی است که بیماران تالاسمی ماژور با توجه به ترانسفوزیون های مکرر خون با آن مواجه می باشند. با توجه به عوارض حاد و مزمن بیماری (هپاتیت فولمینانت، سیروز، سرطان) انجام واکسیناسیون در کاهش ابتلا به این بیماری از اهمیت بسزایی برخوردار است. هدف از این مطالعه بررسی سطح آنتی بادی پس از انجام واکسیناسیون هپاتیت B در بیماران تالاسمی استان خراسان جنوبی می باشد. ...

متن کامل

شیوع اپیدمیولوژیک اختلالات اندوکرین در بیماران بتا تالاسمی ماژور استان کردستان در سال 1392

چکیده سابقه و هدف بتا تالاسمی ماژور یک هموگلوبینوری ارثی است که به دنبال نقص در ساخت زنجیره پلی‌پپتیدی هموگلوبین ایجاد می‌شود. روش‌های درمانی مناسب سبب افزایش طول عمر بیماران و بروز عوارض شده است. نیاز هر منطقه به تعیین شیوع اختلالات ما را بر آن داشت که فراوانی اختلالات اندوکرین در بیماران بتا تالاسمی ماژور مراجعه‌کننده به بیمارستان بعثت در سال 1392 را که تحت تزریق مکرر خون بودند، تعیین کنیم. ...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید


عنوان ژورنال:
مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بیرجند

جلد ۱۸، شماره ۲، صفحات ۱۰۲-۱۰۸

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023